Nikoś Topoliński urodził się 11 maja 2020 roku. Urodził się jako zdrowy noworodek. Po kilku tygodniach rodzice chłopca zauważyli niepokojące objawy - zaczęły się problemy z ruszaniem nóżkami, a trzymanie na rękach sprawiało dziecku ból.
Diagnoza okazała się szokująca. Lekarze stwierdzili, że maluch cierpi na chorobę Krabbego - uwarunkowane genetycznie rzadkie schorzenie zwyrodnieniowe układu nerwowego. Wykryta w wieku niemowlęcym ma bardzo szybki i gwałtowny przebieg. Choroba podstępnie zaczyna wyłączać wszystkie zmysły. Każda minuta jest cenna, dlatego w sieci trwa zbiórka na leczenie i rehabilitację za granicą - w Stachach Zjednoczonych lub Chinach.
W sieci trwa zbiórka - rodzice chłopca potrzebują aż 900 tys. zł. Do tej pory udało się zebrać ponad 60 tys. zł.
Kochani! Bardzo dziękujemy za dotychczasowe wpłaty i udostępnienia. Dzięki Waszej hojności i Waszym dobrym sercom udało się zebrać już tyle pieniędzy. Nikodem został członkiem Stowarzyszenia Chorych na MPS i Choroby Rzadkie. Pani Prezes Teresa Matulka zaproponowała Nam wyjazd na turnus rehabilitacyjno-konsultacyjny dla całej naszej rodziny. Odbędzie się on w dniach 17-30 lipca w Ustce. Właśnie dzięki Waszemu wsparciu Nikodem może wziąć w nim udział. Codzienna rehabilitacja jest Nikosiowi bardzo potrzebna. Ponadto, my jako rodzice będziemy mieli szanse porozmawiać z lekarzami, specjalistami w chorobach rzadkich oraz z rodzicami innych chorych dzieci. Koszty tego wyjazdu są duże i znacznie przekraczają nasze możliwości, dlatego zostaną pokryte ze zbiórki. W imieniu Nikosia dziękujemy za okazane serce i wsparcie, jednocześnie apelujemy abyście dalej brali udział w licytacjach i udostępniali naszą zbiórkę. Pamiętajcie # DOBRO POWRACA
- informuje Kamila Topolińska, mama Nikodema.
Link do zbiórki znajduje się TUTAJ
