Stanowski przyszedł do TVP w bluzie promującej zbiórkę pieniędzy. Potrzeba jeszcze kilku milionów

Debata prezydencka w TVP 12 maja 2025

Debata prezydencka w TVP odbyła się 12 maja 2025 roku. Kandydaci na prezydenta odpowiadali na pytania dziennikarzy i  konkurentów. Emocje były podobne jak na innych tego typu medialnych wydarzeniach.

Krzysztof Stanowski na debacie wyborczej w TVP wystąpił w bluzie z napisem Razem dla Ignasia

Show skradł jednak Krzysztof Stanowski. Wystąpił w bluzie z napisem Razem dla Ignasia, rozczulającym zdjęciem dziecka i adresem strony internetowej, na której zbierane są pieniądze dla 4-latka z Jacewa niedaleko Inowrocławia (woj. kujawsko-pomorskie). Chodziło o to, by poruszyć rzeszę ludzi, zmobilizować do wsparcia zrzutki.

Na co choruje Ignaś Liss, którego wspiera Krzysztof Stanowski? Zbiórka opiewa na 16 mln zł!

• Ignaś Liss ma dystrofię mięśniową Duchenne'a.
• Rodzice i bliscy dziecka zbierają pieniądze na jego leczenie w Stanach Zjednoczonych.
• Potrzeba ok. 16 mln zł.

Po występie Stanowskiego pieniędzy zaczęło w szybkim tempie przybywać, ale zebrano dopiero połowę gigantycznej sumy.

- DMD – trzy litery, które zniszczyły nasze życie. Pojawił się lęk, strach, poczucie bezradności i bezsilności… Dystrofia mięśniowa Duchenne'a śmiertelna, do niedawna nieuleczalna choroba i została zdiagnozowana u naszego synka! Jako rodzice nie możemy się pogodzić z wyrokiem śmierci, który został wydany na Ignasia. Błagamy Was, ratujcie go! - piszą w poruszających słowach Monika i Bartłomiej Liss.

Czym jest Dystrofia mięśniowa Duchenne'a? Choruje na nią 4-letni Ignaś spod Inowrocławia

Ignaś zachorował rok temu, kiedy miał nieco ponad 3 lata. Rodzice poszli z nim do neurologa, bo nie rozwijał się w takim tempie jak rówieśnicy: nie skakał i nie wchodził naprzemiennie po schodach.

- To wtedy rozpętało się piekło! Zostaliśmy skierowani na oddział i po wstępnych badaniach usłyszeliśmy, że na 99 proc. nasz syn choruje na DMD. Nie mogliśmy w to uwierzyć… Wyniki badań genetycznych potwierdziły dystrofie mięśniową Duchenne’a. Nasz świat rozsypał się jak domek z kart... - wspominają rodzice. - Nasz strach, nasze cierpienie to nic w porównaniu z tym, co będzie musiał przechodzić nasz syn... Jego mięśnie zaczną słabnąć jeden po drugim, później czeka go wózek, a dalej już tylko śmierć - dodają.

Terapia genowa w Stanach Zjednoczonych dla Ignasia. Na tym zależy Stanowskiemu

Ratunkiem dla dziecka może być terapia genowa, jej koszt to 16 mln zł. na dodatek liczy się czas.

- Synek często powtarza, że chciałby zostać superbohaterem. Mówi, że gdy dorośnie, będzie taki jak tata i będzie jeździć samochodem. Te słowa rozszarpują nasze serca na strzępy… Jak mamy mu powiedzieć, że nie dożyje dorosłości? Świadomość, że Ignasia nie czeka żadna przyszłość, jest dla nas nie do wytrzymania! - mówią rodzice.

Jak wesprzeć zbiórkę na leczenie Ignasia spod Inowrocławia?

Chłopiec jest rehabilitowany w Polsce, jest pod opieką lekarzy, ale pomóc faktycznie może tylko terapia genowa. Rodzice muszą zebrać całą kwotę do lipca 2025 roku. Zbiórkę można wesprzeć na stronie siepomaga.pl.