![Zaparkował w lesie i ruszył z pięściami na drzewo. Znaleźliśmy aktora do nieplanowanego remake'u Wejścia smoka [FILM]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-M2VV-iAUA-ZC6L_zaparkowal-w-lesie-i-ruszyl-z-piesciami-i-kopniakami-na-drzewo-i-fotopulapke-znalezlismy-aktora-do-nieplanowanego-remakeu-wejscia-smoka-300x250.jpg)
Rodzice małej Zosi zbierają olbrzymią kwotę, by ratować swoją córkę. Niedawno usłyszeli diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni. 14-miesięczna dziewczynka potrzebuje drogiego leku. W sieci trwa zbiórka. Trzeba uzbierać jeszcze ponad 9,5 mln zł.
Dzieci, które mają najcięższą postać tej choroby, powoli tracą zdolność ruchu, połykania, mówienia, a potem oddychania. Bez leczenia umierają. Ratunkiem jest bardzo drogi lek. Czas ma tu bardzo duże znaczenie.
Był płacz, złość, rozgoryczenie i szukanie ratunku. Kwota jest kolosalna. Terapia, o którą walczymy, może być podana do pewnego okresu - to osiągnięcie przez dziecko dwóch lat lub masa ciała, która nie przekracza 13,5 kilograma
- mówi Tomasz Szcześniewski, tata Zosi.
Rodzice rozpaczliwie proszą o pomoc i nie zamierzają się poddawać. Przyznają, że dziewczynka jest radosnym dzieckiem.
Zosia najlepiej śmiałaby się cały czas. Po swojemu rączkami chciałaby tańczyć. Jest bardzo inteligentna. Gdy mamy z żoną momenty słabości, Zosia to wyczuwa, próbuje robić wszystko tak, żebyśmy się śmiali, wygłupia się. Jest niesamowita
- dodaje Tomasz Szcześniewski.
Na koncie zbiórki dla Zosi Szcześniewskiej jest teraz ponad 350 tys. zł. Link do zbiórki znajduje się TUTAJ
![Jak w ostatnich latach zmieniła się Łódź? Porównaj zdjęcia arciwalne i współczesne [GALERIA]](https://cdn.galleries.smcloud.net/t/galleries/gf-fQBv-6V5i-o2A1_jak-w-ostatnich-latach-zmienila-sie-lodz-300x250.jpg)
